Новая тема.
Ссылка на первую часть:
Мой сын - аутист

Вот это из описания одного из препаратов, которые мы принимали и принимаем время от времени курсами. Нам помогает, иначе бы не говорила.

Улучшает кровообращение в головном мозге и усиливает энергетические процессы.
Источник: http://neurodoc.ru/lekarstva/pantogam.html

Вьюрок у нас был прорыв абсолютный после дельфинотерапии) Ушёл бег по кругу(полчаса мог бегать),появились осмысленные слова,перестал снимать с себя вещи и лежать голышом под одеялом,перестал играть с водой и открывать кран по 2 часа,ушли хлопки руками,появился хороший контакт с глазами)Я много могу ещё написать-что у нас ушло после второго раза дельфинотерапии Я счастлива,что в нашем случае нам очень помогла дельфинотерапия

Frazy чтобы гипотеза стала теорией, нужно 100% попадание в эксперимент. Ну, то есть, таких случаев, допустим, было бы 10, то все 10 должны были бы быть с аналогичным отклонениями. Причем, если даже 9 попадает, а 1 - нет, то все, теория никуда не годится. А если ваш случай единственный в мире, никто не имеет права сказать, что это связанные вещи. Может быть, просто неврология - что-то не так пошло в родах или во время беременности. Я думаю, что у меня именно такой случай.
Думаю,что возможно так оно и есть

А один курс сколько дней проходит,и сколько таблеток пантогама нужно на один курс принимать?и нужны ли ещё др.лекарства совместно с пантогамом принимать?можно если что в личку ответить.

У моего ребенка как раз соответствующие показания, и ему назначали разные ноотропы (в том числе упомянутый пантогам) разные врачи в разном возрасте. Результат всегда был отрицательный: усиливались перевозбуждение и неуправляемость. И ещё людей знаю, кому ноотропы ухудшили состояние, причем у меня небольшой круг знакомых... Потом я узнала, что у разных врачей разное мнение насчёт эффективности ноотропов: одни считают, что можно их назначать, а другие не назначают, т.к. не нашли достаточных доказательств эффективности... И мне бы не хотелось, чтобы на моем ребенке испытывали не до конца проверенное лекарство.

Хорошо, что вам помог. Я спросила, т.к. надеялась, что про какое-то другое лекарство речь...

wiktorija33, вы ссылку Кишмиш прочитайте, там ответы на все вопросы. Хорошо с глицином сочетается, его без глицина редко назначают. Можете сначала сами попить для работоспособности и т п.

Я когда с дельфином пообщалась, меня как перезагрузили, чуть не заплакала и смеяться хотелось. А еще говорят, что фигня, сонор в бассейне не действует... Сами бы попробовали сначала.

Когда дельфины "пели" для нас-у них такой голос,то у меня непроизвольно слёзы начинали бежать,эйфория такая наступала,я даже не могла раньше себе такое представить)Это был классный драйв)

Девочки, вы так рассказываете вкусно Захотелось попробовать. Цена только... больше, чем пол зарплаты. Насобирать, конечно, можно, но нет уверенности в успехе. Мой еще как-то животных игнорирует - скажешь погладить кота, погладит, но восторга не выразит. И не бежит сам потрогать кисю. Собак вообще побаивается, за голубями не бегал никогда. Он еще и трус отчаянный. Вот боюсь, он дельфина просто испугается и откажется в воду лезть, еще и истерику закатит((

Обычно месяц. Две таблетки в день, строго утром и днем, вечером нельзя. Индивидуально, некоторым успокоительные нужны, кому что. Написала здесь (личка быстро забивается), но если что, я не рекламный агент фармацевтики, хоть и часто пишу про кислоты и др.
Просто я врать не буду, после пантогама и кортексина сын заговорил предложениями (от последнего - сложноподчиненными с "поэтому/ потому что", я вообще в шоке была, заплакала от радости Конечно, всем разное помогает.
И индивидуальная реакция, например, меня валерьянка не успокаивает, а возбуждает.

А в каком это было возрасте?

Frazy, мой к 5 г. Кстати, бег по кругу меня не напрягал, раньше такой поджарый спортивный был. Сейчас накормить не могу, пузо отвесил.

Закатит. Многие первые 5 занятий орут как потерпевшие. А потом не оттащишь. Это нормальная реакция. главное не мешать тренерам делать свое дело. Маму на занятия не пускают )) сидишь на трибуне и не вякаешь )

Если вы из Украины, то езжайте в Харьков, дельфинарий НЕМО (их несколько по Украине было по крайней мере). Мы два раза там были, правда несколько лет назад, мне очень понравилось. Берете курс - дельфины+массаж+сенсорная комната с психологом. Эдакая реабилитация. У них там можно и с проживанием быть.

Так в Киеве вроде бы тот же Немо. Мы еще не были, но я смотрела на сайте. Надо идти не в сезон, тогда дешевле в полтора раза. В сезон вообще дорого(( Я слышала, что Харьков хвалят, но я в Харьков не могу, я же работаю полный день. Отпуск уже отгуляли.


Нам уже скоро 4 с половиной, а Юль до сих пор не говорит "нет", "не хочу", не задает вопросов. На все вопросы да/нет, отвечает "да" Говорит много, но только простыми предложениями. Мне страшно((

Frazy, еще полгода наблюдайте, и я бы речевое заведение искала для тяжелых детей. Мой в речевом отделении при детской психоневрологии несколько курсов прошел. У еще одной мамы из темы алаликов хороший результат от ЗПРгруппы сада, у другой от круглосуточного речевого сада.

То же самое было. У моего возраст "почемучки" начался в 8-9 лет, и теперь никак не заканчивается.
А до этого я поражалась: все дети спрашивают, а моему как будто все равно. И с "да-нет" та же картина почему-то была. И "я" он через раз говорил про себя, все во 2-3 лице.
И еще ничего, ничего не рассказывал о том, что было в садике, максимум - ели, играли.(((
Зато сейчас рот не закрывается, трещит все время. В речи порой неправильности есть, но не критичные. Только если волнуется, то может слова в предложении криво и несогласовано поставить.

Frazy, вообще-то все неплохо у вашего сына. Говорит много.

Frazy, моя до сих пор Да/нет не говорит. В 9,5 лет начала говорить "не хочешь". Лет в 7-7,5 научили ее говорить "я хочу" и тоне это не ответ, а просьба/утверждение.
У аутистов проблема да/нет ((( причем этого не было с самого начала.

Девочки-россиянки, нам по ТК положен один доп.выходной оплачиваемый в неделю
Оформите. Договоритесь, что потом просто уедите на 10 дней с ребенком на лечение.
Я наверное наглая, но всегда на работе только в известность ставила когда уезжаю, а не спрашивала "можно ли".

Пин, очень утешительно

Мы один курс прошли, особых результатов я не увидела, а там очередь... я не очень уверена, что надо добиваться. У нас сейчас вот курс ноотропов + нейрокоррекция 3 раза в неделю, потом сразу еще два курса Томатиса в октябре. Хочу еще микрополяризацию всунуть куда-то. И пойду пробивать комплексные занятия в гос. развивающем центре в конце августа, там тоже очередь( Но попробовать надо. Если не пробьем, то будем ходить туда, куда сейчас, там еще долгая программа.
Сейчас зашла на сайт дельфинотерапии, светится надпись, что 40% скидка на курс, но сегодня не узнать, завтра только. Если на текущий, то смысла нет, с сентября дешевле будет. В общем, подумаю.


Я не оформляла инвалидность, и не хочу, пока есть надежда, что справимся. Ну ехать в Харьков в тот же дельфинарий... наверное смысла нет. Если деньги насобираем, то тут пройдем.


Ну говорит... куски стихов повторяет, придуманные слова какие-то... рифмует все подряд. О. "на зеленой на опушке ходит ходит ходит кот, шапочку он надевает, быль и небыль разглашает". Вот И так целый день. А как надо что-то, так два слова связать не может.

Frazy, у моего только ноотропы + занятия со мной, психологом и дефектологом были. Но постоянно.
Но это потому, что я финансово больше бы не вытянула.
Ребенок все равно с возрастом лучшеет, насколько возможно. У моего проблем и сейчас много, но не сравнить же с тем, что было.

Frazy, инвалидность это не навсегда. Но некоторые преференции дает. Я тоже долго не хотела оформлять. А зря.

Frazy, дельфинов не рекомендуют на фонеморе лекарств. Так что нетам спешите. Пейте лекарства)) зимой можно к дельфинам, особенно, если ехать никуда не надо.

Ответ на сообщение Frazy от 20 авг 2017, 11:35

В фейсбуке есть девушка Анна Косарев, она со Львова, у неё у сына аутизм, но они добились хороших результатов, она с удовольствием делится опытом, недавно для всех желающих проводили семинар в котором рассказывала подробно с чего начинали, как и куда двигались. При этом они без ноотропов и тп. Найдите ее, очень полезную иные можно найти.

Около четырех лет. До этого были фразы из двух-трех слов и в основном предметные (муха летит и т.п.)
Сын смог выражать свои мысли, правда, большинство высказываний было по его инициативе, о том, что ему интересно. Полноценного диалога не получалось, т.к. ребенку было сложно отвечать на вопросы, даже такие простые, как "что ты ел в садике". Познакомились в очереди к врачу с женщиной, у сына которой такие же симптомы и разновидность РАС, она ему еще в 3 года оформила, а сейчас ему 10, продлевают.
Мы много к врачам ездили, могли бы все это время за транспорт не платить; да и в плане развития тоже помощь: билеты во многие музеи бесплатны для инвалидов; в некоторые места (например, Аптекарский огород) бесплатно пускают и ребенка-инвалида, и сопровождающего
Лекарства и путевки пока не получали, это намного сложнее.

Мне это не принципиально, в основном ездит мама, а ей и так бесплатно.

Не люблю музеи) Мы по детским площадкам в основном)

Ну в Киеве тот же самый Немо, неужели они разные?
Зря Вы боитесь. Я говорю по-русски, косо никто не смотрит, тут половина по-русски говорит. Да и истерию я вижу в основном по телевизору, ну или малоинтеллектуальные люди повторяют. Путина не любят, ну так Вы же не с его портретом приедете? Кто вообще будет знать, что Вы из России? Если хотите в Харьков, приезжайте, я не вижу для Вас проблем здесь. В Харькове, кстати, вообще по-украински мало говорят, только те, кто из сел и пригородов.

К сожалению, да, какое-то время было возбуждение, но это была моя вина, давала второй раз в 5 вечера, а надо было раньше. Но по-другому не получалось, надо было работать и забирать из сада вечером. Нет. Но об особенностях развития всегда предупреждала. Понятно. Кому что. Для нас актуально, потому что наступил этап активного познания (наконец-то, слава Богу ), дома полно энциклопедий, изучаются звездные карты неба и др., музеи наше все
Мне вообще кажется, что может, у сына не аутизм, а синдром Аспергера, яркие признаки: повышенный интерес к наукам и полная неприспособленность в быту, но несколько психиатров сказали, аутизм

А мы были в Одессе,тоже в "Немо"-3 раза,очень всё понравилось)


Пару занятий просто присматривался,не хотел в воду нырять,кричал.Потом всё наладилось)

А в твоей ссылке было упоминание,что к серелине курса идёт увелечение приёма таблеток а потом постепенное снижение к концу курса.А глицин 1 к 1 к пантогаму принимать или нет?может напишешь мне ваш курс приёма этих препаратов?

Да, обычно так. Что-то не очень поняла Глицин и пантогам имеют что-то общее, чем-то различаются.
Одновременно мы их не принимали. В раннем детстве сыну назначали глицин, он не помогал, во всяком случае, я вообще ничего не заметила ни в плане успокоения, ни в плане развития. И мне в детстве, еще в советские времена , назначали глицин, тоже никак не помогал (у меня были головокружения, обмороки, головные боли, снижение внимания - это все тогда называли одним термином ВСД ), а помог ноотропил
Сейчас есть современные "родственники" этих старых препаратов.
Можно посмотреть классификации лекарств, ноотропы, аминокислоты, нейролептики, транквилизаторы, они будут перечислены

Вьюрок, обязательно сообщаю об инвалидности. А что в этом такого?
у меня второй здоровый ребенок в своей школе бесплатно обедает так каки в семье есть ребенок-инвалид. А в поликлинике без очереди? А на парковке на льготные места?
Не вижу ничего зазорного в, статусе инвалида.
Как говорится "дают - бери, бьют - беги"))))

Я не очень в этом разбираюсь,в твоей ссылке написано,что пантогам принимается вместе с др.препaратами-а на первой стр. топика Леося написала,что с глицином можно применять.
Мой сын - аутист

Аа, ну, может, и можно. Пантогам активизирует, глицин успокаивает. Нам еще и с другими препаратами его комбинировали, уже точно не помню.
Еще сыну назначают весной и осенью диакарб с аспаркамом, потому что у него повышенное внутричерепное давление.

У нас все в курсе были практически с самого начала, что ребенок у нас психически ненормален. Естественно, и про МСЭ потом знали и просили сразу принести справку, чтоб что-то там нам оформить. За сад уже не платим как минимум. Уж не знаю, дадут ли спецов в этом году, каких обещали. Уж больно долго "работу по заявлению" проводили. В школе тоже, естественно, в курсе и морально готовы, что со временем у них такая ученица появится. Собственно, через школу же все и делается, так как в Москве сделали слияние школ и детских садов. Вот только на Жоховскую систему нас не взяли. При РДА дети хоть и хорошо адаптируются к ней, но именно учебных успехов не делают. Отсоветовали, в общем.

А через какое время после начала приёма лекарства стал виден результат? Прямо в первый месяц (в течение курса)?
Моему с речью помогла поездка на море. Получился прорыв. Правда, начал говорить новые слова в больнице (схватил кишечную инфекцию) во время выздоровления. Потом в течение 2-х недель начал говорить предложениями и много новых слов произносить, читать потихоньку начал. Я думаю, новые впечатления и купания в море подействовали. А с диалогами и с ответом на вопросы и до сих пор не всё гладко: то говорит о своём, когда никто не слушает, то на вопросы не отвечает. Но у моего не с речью проблемы были. Просто до почти 3-х лет он почти ничего не говорил, в отличие от большинства детей. Вроде бы, синдром Аспергера и есть разновидность аутизма. Т.е. когда с речью нет проблем, а проблемы с социальным взаимодействием и необычные интересы (привычки)... Может, из-за того, что Ваш сын поздно начал говорить, ему не ставят с-м Аспергера...

Так мы и без инвалидности не платим за логосад...

Мы были на море в 2 года и в этом году, в 4. Я его вообще везде за собой таскаю. Прорывов нет. Просто медленное постепенное развитие. Прогресс есть, но до до ровесников еще как до луны

Да, в течение месяца. Да,
все это код F84, но разные подпункты. Да, и до сих пор есть проблемы с речью. Мало составлять длинные предложения, важно, чтобы они были к месту И с ответами на вопросы до сих пор бывают проблемы: то ответит нормально, то совсем невпопад, то как будто не слышит (как глухой )
Еще на обследованиях, как и многие дети, мой стеснялся и не ответил на некоторые вопросы, на которые точно знал ответ. В итоге коэффициент интеллекта поставили ниже, чем (как я думаю) реально есть, и соответственно ниже, чем обычно бывает у Аспергеров.

моему тоже не помогли ноотропы. И даже, кажется, спровоцировали гиперактивность чрезмерную. Мне кажется, что до ноотропов он не был таким бешеным


у меня тоже.



по Трудовому кодексу положено 4 дня в месяц. И если в предыдущем месяце не использовали, то на следующий месяц эти дни не переносятся. С работодателем-то можно договориться, но ФСС потом работодателю эти дни не компенсирует.


1. ПРо инвалилность сообщаем. Я просто розовую справку приносила и ИПР в садик. Ну в садике еще и все диагнозы были.
В школу понесу розовую справку. Диагноз сообщать не буду. У нас в этом году по психиатрии инвалидность ВДруг выпрут из школы.
2. Я много слышала от родителей, на разных дельфинотерапиях, (по крайней мере от 5 мам) что в Харькове лучше всего. Но мы туда не ехали, т.к. там моря нету. Все-таки хочется и отпуск совместить и искупаться самим, и отдохнуть.

Весной пропили пантогам, летом у нас перерыв, осенью повезу к врачу, посмотрю, что она скажет.

Вьюрок, когда моя ходила в сад нифига он был не бесплатный, коррсад.
Blacbarbara, почему не компенсирует? Должно. Иначе в чем прикол?

У нас обычный. Принципиальная позиция нашей семьи. Ближайший к дому сад. Точка. Все занятия у нас идут или по инклюзивной программе (планируется в ближайшее время вроде как, пока только психолог), или дополнительно в реацентре.

Юль плачет, когда к нему подходит ребенок. В логосаду 11 человек в группе. Если их будет 30, я не представляю там своего ребенка.
У меня сейчас опять муки выбора... забирать ли ребенка из логосада, где обычные дети и отдавать ли в сад с ЗПР... У нас еще диагноз ОНР1, такой... ни о чем. Сейчас ставить ему ЗПР... страшно как-то. И что там за группа будет? А с другой стороны, может будут профильные занятия - в нашем садике они звуки в словах учат. Какие звуки? Нам эти звуки сейчас до лампочки.

Конечно, чем меньше группа, тем лучше. Смотрите не только по виду, но и конкретно по воспитателям, и сколько человек в группе. У нас в группе для детей с нарушениями развития были замечательные воспитатели, более понимающие,
чем в обычной группе. Почему? Нужны занятия дефектолога и логопеда, последний же не только звуки ставит. Наши логопеды и зарядку делали в определенном ритме, дети у них хлопали, вставали-садились, что-то повторяли, на что-то отвечали. Сложилось впечатление, что развивается не только речь, а в целом интеллект.

У нас даже по списку не 30. Так что нормально все. Дети друг к другу привыкли пусть и не сразу. Родителям привыкнуть было гораздо трудней. Но лично я не желаю растягивать прилюдию прощания на 30 и более минут. Сейчас нормально папа за 5-7 минут отводит перед работой.

Ну... такое. Вдруг потом в школу не пустят без соответствующей справки?

Я не знаю точно, но мама говорит, что в логосаду с Юлем не занимаются. Группу ведут на занятия, а его с воспитателем в группе оставляют, чтоб не мешал. Ему же сложно объяснить, что надо делать как все. Хотя сам садик, как мне кажется, неплохой. И Юль ходил туда спокойно, не плакал. Но толк от него был только в плане самообслуживания.

Смотря в какую школу.
И не знаю, как у вас, у нас при поступлении в школу справку не требуют, что в ПНД на учете не состоит. Такое нужно в гораздо старшем возрасте, для поступления в вуз и на работу (и то не во все, а, например, в спецслужбы не берут с психическими расстройствами).
До этого может несколько раз все измениться.

Потом, зачем в медицинскую карту официально это все писать.
Можно же отдельно наблюдаться в другом месте, а в поликлинике и в учебных заведениях не говорить, никто не заставит, это право человека.
В поликлинику сообщать (и не только сообщать, а обходить многих врачей) нужно только при оформлении инвалидности. Жаль, это неприятно. Нужно к каждому находить подход

У нас сейчас нет плановых прививок. От гриппа не делаем. Но потом, наверное, будем. А как без этого? Будучи оппозиционерами антипрививочникам не делать прививки своему по надуманному поводу считаю странным. Я всех врачей истерзала, и все говорят в один голос, что не видят проблем. И, если судить из прочитанной мной литературы, которой немало было, то все же не в них дело. У нас Тоня с младенчества странновата была, это просто мне говорили, что "ясамадура" и "ребеноквсечувствуетчтоегонелюбят". От отсутствия прививок аутист не аутистом не станет. Вон у сокурсницы без единой прививки сын, а все равно тот же результат. Прививка максимум катализатором может быть, который запустил механизм. Так что ж теперь откатываться в Средневековье и больше никому их не делать? Я тут ногу недавно ржавой железкой порезала, а потом некоторые признаки столбнячной инфекции развились, так я уж с жизнью попрощалась... И после таких вещей не делать прививки? Ну не знаю...

Я делаю, кроме тех случаев, когда ребенок болен на момент прививки, тогда позже. Я тоже многих врачей опросила и родителей особых детей. Сотни, тысячи привитых детей, единицы аутистов.
А есть аутисты (и с другими нарушениями развития, среди знакомых), не имеющие ни одной прививки.

Я вон себе собираюсь недостающие сделать, просто все никак руки не дойдут, а тут ребенку... Хотя, если будет второй, то, может, некоторые отложим, чтобы понаблюдать. Но не отменим совсем в любом случае. Бред. Я только медпоказания принимаю как отвод. У некоторых детей они есть (например, поломку в генах обнаружили, что может дать непредсказуемую реакцию), а у некоторых нет. Ну равно как с диетой. У кого-то есть непереносимость определенных продуктов, и им помогает, а для кого-то это просто лишний гемор. У нас в центре есть брат с сестрой, которые на диете, но им прежде всего сахара нельзя - для них он как озверин. А у нас наоборот лучше себя вести стала, как стала все подряд есть. Подозреваю, что на пюрешках овощных голодала и психовала, а понять этого не могла.

Наверняка.
Рада, что наладилось наконец с питанием, очень за тебя с дочкой переживала.
Избирательность в еде у наших деток обычное явление, конечно, радуешься, когда что-то новое ребенок соглашается есть.
Сейчас уже не смогла найти рисунки мамы аутиста из США, которыми она иллюстрировала сложности и радости жизни с ребенком. Там была одна: мама такая счастливая звонит подруге: "Ура! Он съел яблоко!"

У нас до 2х лет прививок не было, странности начались с полутора. Даже с года, наверное. Просто стало видно, что ребенок отличается от сверстников.
Но тут дело в том, что аутчерты могут развиться от разных причин, следствием которых было повреждение мозга. Прививка тоже может запустить этот процесс. Как и болезнь, какой-нибудь менингит, например. У нас вот без прививок запустился, но это ничего не значит.
Хотя мы не делаем прививки скорее из-за того, что мы никому не нужны, а я сама не бегаю, но риск осложнений все-таки не нулевой.
По хорошему, нужно пойти в платную поликлинику и сделать с ними план прививок, но никак руки не доходят.

Мне в ПМПК сказали взять в садике характеристики от логопеда и воспитателя, чтобы повторно пройти комиссию. Вот думаю, как у них просить? Не хочу афишировать, что мы собираемся уходить из садика, вдруг не уйдем?

Ну, она не все ест, конечно. Дома говняется - ест макароны, молоко и сыр с творогом, в основном. В кафе борщ и котлету с гречкой. Но все-таки прошли те времена, когда вообще нельзя накормить было. А моя так вообще до 2,5 лет не жевала в принципе и любой крошкой давилась. Рефлекс почему-то не включался. А вот в саду есть очень многое. И в пушетествиях часто что-то немыслимое пробует, типа вареников с клубникой или пиццы.

Frazy, а инвалидность есть? Мы сразу сказали, что для оформления и продления инвалидности все это требуют.

Нет и я не хочу оформлять. По психиатрии не хочу, а больше у нас нет никаких причин. Да мне кажется, нам и не дадут. Ребенок разговаривает, на вопросы отвечает... то, что сам вопросов не задает, так как они это поймут? Вчера психиатр написала в справке F80.1, F88. Не глядя на ребенка
Я хочу в сад с ЗПР перевести и хватит. Если места будут. Ну, и дополнительные занятия и стимуляции, понятное дело.

Ну и зря. Снять-то это на раз-два, по большому счету. А пособие платить будут. Что от того, что инвалидности нет, ребенок резко здоровым станет что ли? У нас тоже говорит и на вопросы отвечает, хоть и не сразу и не на все. Просто психиатр и прочие спецы пишут характеристику расширенную, где все особенности указаны, при посылке на мсэ. А комиссия уже это смотрит, на самого ребенка, маму расспрашивает. Если есть проблемы с речью выраженные, то обычно дают. У нас никто с отказом не ушел. Все при нас по выходу из кабинета сидели и розовую справку об инвалидности ждали. Я тоже раньше не хотела инвалидность, боялась официального диагноза, но теперь увидела, что нет серьезных сдвигов. Значит, надо стрясти с государства все, что можно.