Здравствуйте! Я многодетная мама ребёнка-инвалида. Моя дочь – Объедкова Екатерина Андреевна, 02.01.2009 г.р., больна с рождения. Наш диагноз: Органическое поражение ЦНС, ЗПРР, ДЦП, парапарез нижних конечностей, дизартрия, гипердинамический синдром, гидроцефалия. Все 6 лет жизни моей дочери мы, как можем, боремся с её диагнозами: проходим различные курсы лечения и реабилитации - массажи, уколы кортексина и церебролизина, ЛФК и физиопроцедуры по месту жительства и в краевых медицинских центрах, дельфинотерапия, лечение ЗПРР по новым технологиям в МЦ «Кортекс», рефлексотерапия в МЦ "РЕАЦЕНТР Астрахань". Каждый из пройденных курсов лечения даёт свой положительный результат.
Как любая мать, я хочу, чтобы моя дочь выздоровела, вела полноценный образ жизни, радовалась общению со сверстниками и просто стала полноценным ребёнком. Тем более, что шансы на выздоровление, по словам врачей, у нас есть. Но для этого нужна постоянная реабилитация и дорогостоящие курсы лечения. До настоящего времени мы старались справляться своими силами и средствами. Но сейчас средств на лечение не хватает… и самое страшное, когда знаешь что можно ребёнку помочь, а помочь не можешь!
Катюша очень общительная, ласковая и любознательная девочка. Она очень любит рисовать, слушать сказки и играть, как все дети. Но ей сложно общаться со сверстниками, т.к. её речь очень нарушена и развитие идет медленнее, чем у обычных детей. Но «особенный» ребёнок – это не приговор. Ей всего лишь нужна помощь. С 20 апреля по 8 мая 2015 года Катюшу ждут на повторный курс рефлексотерапии в МЦ "РЕАЦЕНТР Астрахань" г. Астрахань. СБОР СРОЧНЫЙ, т.к. времени у Нас осталось очень мало. Мы не можем собрать эту сумму самостоятельно!
Катюше это лечение очень нужно, потому что она очень хочет быть здоровым ребёнком!!! Вся надежда на Вас!!!
Катюшина история.
Меня зовут Катя, Катюша, Катёнок! Я второй долгожданный ребёнок у моей мамы. Когда мама узнала, что я сижу у неё в животике она очень обрадовалась, потому что так долго этого ждала. Но почему то меня всё время что то сдавливало, пока я была там – внутри моей мамочки. Из-за этого маме часто приходилось лежать в больнице – капать какие-то капельницы и колоть болючие уколы, после которых и мне и ей становилось легче. Я тоже помогала своей маме - старалась сидеть тихо и цеплялась за жизнь, лишь бы увидеть мамины глаза, почувствовать её запах и теплоту её рук. На свет я появилась в тихий зимний день немного раньше положенного срока – на 37 неделе с весом 2840 гр. и ростом 50 см. Наверное, я очень испугалась, покинув своё прежнее место обитания и увидев людей в белых халатах, находившихся рядом со мной, и поэтому сразу закричала. А они, улыбнувшись мне, сказали маме: «У вас дочь!» и поставили мне 8 и 8 баллов, как у них принято. А на следующий день пришёл врач невролог и написал мне диагноз ПЭП, нарушение двигательной активности, органическое поражение ЦНС. И с этого дня я стала его постоянным клиентом. Мама, конечно, расстроилась, но отчаиваться не стала. И начались годы упорной борьбы с моими недугами : массажи, курсы лечения, бесконечные консультации и поиски правильного подхода к моему лечению и реабилитации. Меня назвали «особым» ребёнком, так как я развиваюсь медленнее моих сверстников и говорю на не очень понятном всем языке. Но мама меня всё равно любит и понимает. А ещё маме сказали, что я могу поправиться, но для этого нужно дорогостоящее лечение и постоянная реабилитация. Я не хочу уезжать от своих родных в какую-то школу-интернат. Мне очень хочется пойти в обычную школу, где учится моя старшая сестра. Я очень часто представляю, как иду туда с ней за руку. А ещё я учусь с мамой считать и учу буквы. Мне очень нравиться рисовать и слушать на ночь сказки. Я очень хочу быть как Все! А недавно у меня появилась ещё одна сестричка, с которой я люблю играть, и теперь наша семья называется многодетной. Мама очень переживает за меня и создала для меня группу помощи, потому что самой ей не справиться. А иногда я слышу, как она плачет по ночам и просит помощи у Богородицы – я её видела в церкви, когда ходила туда с мамой. Но я верю и знаю, что с Вашей помощью всё у Нас получится. Я знаю, что моя группа - это мои друзья, которые помогают нам с мамочкой преодолеть все болезни , огорчаются когда у нас что то не получается и радуются вместе с нами за наши маленькие успехи . Я знаю что есть на свете добрые сердца которые помогут нам с мамочкой и я обязательно буду здоровой девочкой . Спасибо Вам что вы есть у нас !!!
Св-во о рождении http://radikal.ru/users/Zhanna_Ob_edkova#a...75733867&rnd=12
Документы : http://radikal.ru/users/Zhanna_Ob_edkova#a...okumenty&rnd=15
Ссылка на счёт: http://radikal.ru/users/Zhanna_Ob_edkova#a...081742720&rnd=2
Фотографии https://fotki.yandex.ru/users/zhanna-objedkova/album/473765/?
Сумма сбора на лечение (без проживания) - 66 750 руб.
Срок сбора до 20 апреля.
На данный момент собрано: 34 438 рублей 50 копеек.
Сумма к сбору на данный момент , без учета проживания и с учетом собранных средств составляет 32 311 рублей 50 копеек.
Телефон мамы Катюши – Объедковой Жанны – 8 (928) 40-36-317
Реквизиты помощи Катюше:
Банк получателя: СБ РФ N 5230 СТАВРОПОЛЬСКОЕ Г.СТАВРОПОЛЬ
Номер Карты Сбербанка: 63900260 9019354217
Получатель: Объедкова Жанна Викторовна
Номер счета: 408 17 810 5 60104772368
БИК: 040702660
Корреспондентский счет: 30101810600000000660
КПП: 263402001
ИНН: 7707083893
ОКПО: 02747708
ОГРН: 1027700132195
WebMoney Кошелек:
Z265773087446 доллары США
R166892203889 рубли
Яндекс деньги:
410012668837031
Билайн: +7(961)5200125
Киви кошелек: 9189837609
МТС : +7(918)9837609
Мегафон: +7(928)4036317
PayPal: katusha-7909@yandex.ru
*Все реквизиты оформлены на маму Объедкову Жанну Викторовну
Координаты лечащих врачей:
1. Педиатр – Позднякова Алла Васильевна – 8 (928) 331-39-61;
2. Невролог – Соловьёва Светлана Сунгатовна – 8 (928) 413-61-98