Здравствуйте, дорогие форумчане!
Меня зовут Светлана. Я не первый год зарегистрирована здесь на форуме, с кем-то из участников даже знакома лично, и сейчас у нас так сложились обстоятельства, что я вынуждена попросить вас о помощи моему старшему сыночку.

Моему сыну Диме сейчас 8 лет. Родился он 30 июля 2005 года после спокойно протекавшей беременности, никаких проблем со здоровьем в раннем детстве у него не было, сынишка рос и развивался нормально, почти не болел, кроме банальных детских инфекций и одного случая аллергической реакции, ходил в детский сад. Единственное, что нас могло насторожить – это редкие носовые кровотечения, но никто не придавал им особого значения, и воспитатели в детском саду даже не всегда нам о них рассказывали.
В августе 2011 года, когда Диме только-только исполнилось 6 лет, после очередной вирусной инфекции мы обратили внимание, что у Димы под левым глазом появилось красное пятнышко. Сначала мы думали, что нам просто кажется, потом, что он случайно потер там пальцем и остался след, но пятнышко не проходило, более того, оно стало расти. Участковый педиатр тоже обратила внимание на красноту под глазом, сама она помочь ничем не могла и посоветовала проконсультироваться со специалистами: окулистом, отоларингологом, дерматологом. Так и начался наш бесконечный марафон по врачам Москвы. К кому бы мы ни пришли, все врачи только разводили руками, удивлялись, что до 6 лет у ребенка не было никаких признаков болезни, что ничего не болит и не чешется, и давали нам направления на новые консультации, анализы, обследования. А пятнышко тем временем продолжало расти и темнеть, появились новые очаги: около носа, над губой, на щеке, на виске, на шее, потом на слизистых оболочках верхней и нижней губы, на небе и деснах, на слизистой оболочке носовой полости, пятна разрастались и сливались. Лицо стало ассиметричным, левая его половина стала немного отекать, искривился рот, кожа стала истончаться.
Мы побывали у десятков лучших дерматологов столицы, в институте Ревматологии на Каширке, в Морозовской больнице у гематологов, прошли полное обследование внутренних органов, сдали множество анализов. Слава Богу, никаких внутренних патологий у нас не нашли, но диагноза никто поставить нам не мог. И только весной 2012 года один профессор-дерматолог предположил, что у нас сосудистое заболевание, и посоветовал обратиться в Филатовскую больницу к сосудистым хирургам. Профессор Шафранов из Филатовской больницы наконец-то поставил нам диагноз (как потом оказалось – неправильный): капиллярная ангиодисплазия, сокращенно КАД (порок развития мелких сосудов - капилляров). Он рекомендовал нам лет до 13-14 ничего не предпринимать, а после обратиться к косметологу за свой счет, чтобы при помощи лазера убрать патологические сосуды.
В тот момент вся наша семья испытала огромное облегчение – наконец-то у нас есть диагноз! И мы решили не откладывать и сразу проконсультироваться у лазерных специалистов, чтобы знать, что нас ждет. Мы побывали у разных врачей-косметологов, у сосудистых хирургов в РДКБ (которые также подтвердили диагноз профессора Шафранова), пообщались с другими родителями, дети которых имеют такой диагноз, и выяснили, что самый лучший на сегодняшний день лазер для лечения сосудистых заболеваний – Candela Vbeam, в Москве этот лазер есть в Онкоцентре им. Блохина, у врача Белышевой Татьяны Сергеевны. Но радость наша была недолгой. Татьяна Сергеевна, когда мы пришли к ней на консультацию, сразу сказала – это не может быть капиллярная ангиодисплазия, врачи ошиблись. При этом заболевании пятнышки проявляются всегда с рождения и выглядят иначе. Чтобы поставить правильный диагноз, Татьяна Сергеевна проконсультировалась со своими коллегами из-за рубежа, признанными в мире сосудистыми хирургами, по их совету мы сделали МРТ головы и шеи в сосудистом режиме с контрастированием и наконец узнали настоящий Димин диагноз: диффузная артериовенозная мальформация (АВМ) области лица и шеи тип IIIa 1 стадия.
Это врожденный порок развития сосудов, при котором между артериями и венами отсутствует промежуточная сеть капилляров, из-за чего происходит прямой сброс артериальной крови в венозную систему, пораженные артерии и вены постепенно теряют эластичность, расширяются, стенки их истончаются и рвутся, в патологический процесс постоянно вовлекаются все новые сосуды. Заболевание встречается очень редко, примерно у 1 человека из 100 000, и может поражать различные органы и части тела. Если мальформации затрагивают кожу, они выглядят как ярко-красные, горячие, пульсирующие пятна, склонные к росту и распространению. Заболевание это формируется на ранних стадиях беременности, но у детей может быть до поры до времени незаметно. АВМ склонна к скачкообразному росту, часто после травмы, гормональных изменений и особенно после неправильного лечения. Поэтому на ранних стадиях АВМ часто принимают за гемангиому или КАД, как и произошло в нашем случае. Но в отличие от этих заболеваний АВМ никогда не проходит сама и не остается в неизменном виде, она неуклонно растет, проходя 4 стадии развития, на поздних стадиях вызывает сильные боли, опасные и трудно останавливаемые артериальные кровотечения, некротические изменения тканей и даже нарушает работу сердца вплоть до его остановки. Лечение артериовенозных мальформаций всегда сложное, долгое и комплексное, особенно в области лица или если затронута кожа, включает эмболизацию патологических сосудов, склеротерапию, хирургическое удаление пораженных тканей, лазерное лечение, медикаментозную терапию. Лечение должны проводить врачи, имеющие солидный опыт работы именно с этим заболеванием, потому что навредить здесь гораздо проще, чем помочь. К сожалению, большинство врачей в мире или не встречали в своей практике таких больных вовсе, или видели буквально несколько пациентов. В России экстракраниальные АВМ мало изучены.

Врачи Филатовской больницы и РДКБ предлагают нам только лечение КАД, которую они у нас ошибочно диагностировали, а это лечение просто опасно при АВМ. Татьяна Сергеевна также не может нас взять, потому что в стационаре НИИ ДОГ могут находиться только детки с онкологией. Поэтому для нас единственный выход – лечиться за рубежом.

Для инструментального уточнения диагноза мы с сыном обратились в сосудистый центр университетской клиники города Марбург, Германия, где в марте 2013 Диме провели катетерную ангиографию, УЗИ и допплерографию, повторно сделали МРТ. Диму осмотрели лучшие врачи клиники и подтвердили диагноз: ранняя стадия артериовенозной мальформации лица и шеи. Результаты исследований мы также переслали детскую больницу Бостона, врачи которой заочно рассмотрели наш случай на междисциплинарной конференции и подтвердили диагноз, но не смогли предложить никакого лечения. В апреле 2013 года профессор Эйвази, обследовавший Диму в Германии, рассказал о нашем случае на международной конференции в США, и нашим случаем заинтересовался доктор Рихтер из детской больницы штата Арканзас, одной из крупнейших в Америке. Он и его коллеги под руководством доктора Суна уже много лет занимаются изучением АВМ лицевой области, вылечили и сейчас лечат множество больных (я сама видела результаты этого лечения), проводят клинические исследования, применяют новейшие методы.

Доктор Рихтер каждый день видит таких детей, как наш Дима, и многим из них он помог. В нашем случае он также уверен в хорошем результате. Клиника Арканзаса выставила нам первоначальный счет на 28600 долларов США, но эти деньги покроют только первую поездку в клинику, во время которой Диме сделают углубленную диагностику и первый этап комплексного лечения: эмболизацию патологических сосудов, хирургическое удаление части мальформации, лазерное лечение поверхностных поражений. В ближайшие месяцы нам предстоит еще неоднократно приезжать в клинику для продолжения курса лечения, которое в нашем непростом случае может быть только многоступенчатым. На все это нам необходима сумма, которая является для нашей семьи просто неподъемной. У нас на иждивении, кроме Димы, находится его младший трехлетний братик, пожилой свекр и племянник-сирота. Хотя мы с мужем работаем и откладываем на лечение Димы большую часть наших зарплат, мы вынуждены обратиться за помощью к неравнодушным людям.

Я очень надеюсь, что доктор Рихтер и его коллеги помогут нашему сыночку. Сейчас рост мальформации замедлился, но нас беспокоит, что у Димы начались кровотечения. Один раз у него ни с того ни с сего потекла кровь из губы (из того участка, где видны пораженные сосуды), второй раз из щеки – прямо ярко-красной струйкой. Кровь оба раза удалось остановить, прижав это место салфеткой, видимо, прорвался совсем маленький сосуд, но вероятность повторного кровотечения растет, и в следующий раз может лопнуть более крупная артерия. Поэтому ждать больше нам нельзя.
Дима у нас очень добрый, умный, веселый, красивый мальчик. Он рано научился читать, хорошо учится в школе, очень любит своего младшего брата, всегда готов придти на помощь и поддержать. Несмотря на дефект внешности, он находит друзей везде, где бы ни оказался, становится центром внимания на детской площадке, организует игры. Мы стараемся жить обычной жизнью и смотреть вперед с оптимизмом. Но мой сыночек очень ранимый и чувствительный, и постоянные вопросы окружающих «что у тебя с лицом?» явно выбивают его из колеи. А я очень переживаю, что с ним будет дальше. Он начнет взрослеть (а это – неизбежные гормональные скачки в подростковом возрасте), или у него начнут выпадать молочные зубы с пораженных мальформацией участков (кровотечение из лунки зуба – одно из самых опасных в нашей ситуации), или во время игры он получит травму лица, или какие-то люди начнут обижать его за внешний недостаток… Только правильное лечение позволит нам забыть об этих проблемах! Я очень прошу нам помочь!

На первый этап лечения нам необходимо 922000 р (28600 долларов). Мы смогли самостоятельно собрать 350000 (10850 долларов). К сбору было заявлено 572000 рублей.

Сразу после приезда в клинику нам выставят счет на последующие этапы лечения (по предварительной оценке врача, понадобится несколько поездок с интервалом максимум месяц), и нам снова нужно будет объявлять срочный сбор денег, потому что наши сбережения иссякли, а новые заработки не смогут покрыть все счета (и из них придется еще отдавать долги знакомым за первую поездку...). Сопутствующие расходы (визы, билеты, проживание) мы постараемся оплатить сами. Прошу вас, не оставайтесь равнодушны к нашей беде, каждый рубль приближает Диму к выздоровлению! Ваше добро вернется вам сторицей!

Как только будет набрана необходимая сумма и произведена оплата в клинику, нам назначат дату приезда. Нам нужно торопиться, мы и так потеряли 2 года, мальформация сильно выросла, и чем больше мы будем откладывать лечение сейчас - тем сильнее она вырастет еще, и лечить ее станет намного сложнее!

Вся дополнительная информация о Диме, его болезни, а также фотографии и документы выложены на сайте http://dima-ulyakhin.ucoz.ru/

Сбор также велся на сайте http://www.gofundme.com/4dq1z0
данные о поступлениях с этого сайта отображены в общем отчете.

СБОР ОСТАНОВЛЕН!
Мы собрали 601032 рубля, что на 29032 рубля больше, чем заявленная к сбору сумма!

Эту разницу (29032) мы сохраним на счету для оплаты будущего лечения.
Все пожертвования, которые, возможно, поступят после опубликования данного отчета, мы также сохраним для будущего лечения.

Тема открыта. Не забывайте о своевременных отчетах по сбору и правилах ведения темы.

Светлана, здраствуйте, а в какой срок необходимо собрать сумму?

баннер, листовки нужны?

Спасибо за открытие темы!

Благодаря моему сайту http://dima-ulyakhin.ucoz.ru/ и помощи друзей, распространявших информацию по своим знакомым, за сегодня удалось собрать 31370 рублей (пока не снимала баланс со Сбербанка, позже дополню), осталось собрать 540630 рублей!

Более подробный отчет:

Яндекс.Деньги:
19.09.2013 18:19 500,00 Московский Кредитный Банк, пополнение
19.09.2013 17:20 1 500,00 Перевод от 41001336256355
19.09.2013 16:40 2 000,00 Перевод от 41001129887386
19.09.2013 16:24 500,00 Перевод от 410011952652130
19.09.2013 16:02 50,00 Перевод от 410011734507823
19.09.2013 15:49 500,00 Банк Тинькофф Кредитные Системы, пополнение
19.09.2013 15:23 10 000,00 МОСКЛИРИНГЦЕНТР, пополнение
всего 15050 рублей (7 платежей), 15000 выведено на карту

Номер Билайн:
19.09.2013 18:18:50 500.00
19.09.2013 18:10:33 1000.00
19.09.2013 16:28:50 500.00
19.09.2013 19:55:12 1000.00
19.09.2013 19:24:41 300.00
всего 3300 рублей (5 платежей)
плюс кошелек Киви, привязанный к карте, 120 рублей

Paypal:
19.09.2013 16:40:57 10000.00
19.09.2013 17:09:03 1000.00
19.09.2013 17:36:39 1000.00
19.09.2013 21:08:32 $30 CAD
всего 12000 рублей и 30 канадских долларов (около 900 р), всего 4 платежа.

робин гуд, предварительно мы договорились с клиникой, что оплатим счет до конца сентября. Но дату госпитализации нам назначат только после полной предоплаты, так что точных сроков на данный момент нет. Ждут нас в ближайшее время. Как говорится, чем быстрее, тем лучше, потому что каждый новый день увеличивает Димину мальформацию

gurami, за баннер буду благодарна! Листовки, наверное, пока нет - посмотрим, как будут идти сборы...

Я хочу еще раз сказать спасибо всем, кто помогает нам! Я в приятном шоке была, когда поняла, сколько старых знакомых меня еще помнят, и сколько незнакомых готовы откликнуться на чужую беду Я верю, что каждый рубль, который вы отдаете на доброе дело, вернется к вам в многократном размере!

Копеечка на Яндекс для Димы от нашей семьи! Светлана, все будет хорошо, мы верим в это!!! Дай Бог!

Aspaziya, спасибо!

Друзья! Временно приостановлен сбор на номер Билайна. За ночь было столько переводов, что билайн "захлебнулся"... Спасибо все за переводы! Проблему решим в ближайшее время

gurami, спасибо!

Билайн должен уже работать, в службе поддержки сказали, что лимитов быть не должно

Отчет по Сбербанку:
19СЕН13 PEREVOD WEB-BANK RUR 7000.00
19СЕН13 PEREVOD WEB-BANK RUR 643.00
19СЕН13 PEREVOD WEB-BANK RUR 5000.00
19СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА RUR 300.00
19СЕН13 PEREVOD WEB-BANK RUR 2000.00
19СЕН13 PEREVOD WEB-BANK RUR 1000.00
19СЕН13 PEREVOD WEB-BANK RUR 1000.00
19СЕН13 PEREVOD WEB-BANK RUR 1800.00
19СЕН13 PEREVOD WEB-BANK RUR 500.00
19СЕН13 PEREVOD WEB-BANK RUR 500.00
19СЕН13 BANKOMAT 830478 798279 RUR 1000.00
19СЕН13 ITT 193655 79817981 RUR 2000.00
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK вчера в 22:53 1 000,00 руб.
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK вчера в 22:15 2 000,00 руб.
Credit RUS MOSKVA CARD2CARD A MOBILE вчера в 22:06 10 000,00 руб.
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK вчера в 20:16 1 000,00 руб.
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK вчера в 19:55 500,00 руб.
CH Payment RUS MOSCOW SBOL сегодня в 10:12 500,00 руб (Марина Павловна на лечение Димы)
CH Payment RUS MOSCOW SBOL сегодня в 09:54 500,00 руб (Евгений Анатольевич Димке)
CH Payment RUS MOSCOW BANKOMAT 830463 1569 сегодня в 09:30 5 000,00 руб.
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD MOBILNY BANK сегодня в 09:24 500,00 руб (Татьяна Александровна)
Итого собрано на Сбербанк: 43743 рублей

Пэйпал, яндекс-деньги и билайн точно подсчитаю вечером, там тоже много поступлений

Итого собрано на данный момент 75113 рублей, осталось собрать 496887 рублей!

Сбор на яндекс-деньги приостановлен в связи с переполнением карточки!

Завтра поеду в офис Яндекс.Денег, чтобы пройти авторизацию и убрать ограничения по снятию денег с электронного кошелька на карточку.

Сегодняшний сводный отчет

Яндекс.Деньги
20.09.2013 12:51 500,00 Перевод от 41001569700816
20.09.2013 12:04 3 000,00 Перевод от 4100180810715
20.09.2013 08:34 200,00 Перевод от 41001362341011
20.09.2013 07:59 995,00 Перевод от 410011961630784
20.09.2013 07:28 1 000,00 Перевод от 41001114825841
20.09.2013 02:51 2 000,00 Перевод от 41001239322654
20.09.2013 01:48 1 500,00 Перевод от 41001526452999
20.09.2013 01:17 1 492,00 Перевод от 41001799346528
20.09.2013 00:30 1 000,00 Перевод от 41001429788196
20.09.2013 00:06 500,00 Перевод от 410011070137133
Всего за сегодня 12187 рублей

Номер Билайн
19.09.2013 22:26 500.00
19.09.2013 23:06 400.00
20.09.2013 00:27 200.00
20.09.2013 08:26 1000.00
20.09.2013 08:27 1500.00
20.09.2013 10:25 2000.00
20.09.2013 10:44 500.00
20.09.2013 11:24 1001.00
20.09.2013 21:05 50.00
Всего за сегодня 7151 рубль
Плюс на кошелек Киви сегодня в 17:27 1000 рублей

Paypal
20.09.2013 05:00:43 200 USD (gofundme.com)
20.09.2013 07:48:33 50 USD
20.09.2013 11:25:01 3000 рублей
20.09.2013 11:28:33 4800 рублей
Всего за сегодня 7800 рублей и 250 долларов США (примерно 8000 рублей)

Отчет по Сбербанку выложу завтра.

Всего за сегодня без учета Сбербанка набрано 36138 рублей
За два дня набрано 111251 рубль
Осталось набрать 460749 рублей!

Только что родственники нам сообщили, что самостоятельно собрали нам наличными 350000 рублей!

Итого собрано 461251 рубль. До необходимой суммы нам остается всего 110749 рублей, большую часть этой суммы я вижу в поступлениях Сбербанка (полный отчет смогу предоставить только завтра, сейчас вижу только отдельные платежи).
Несмотря на то, что необходимая сумма пока не собрана, мы принимаем решение приостановить сбор, так как я ожидаю в ближайшее время перечисления зарплаты, которая, надеюсь, покроет остаток.

Спасибо всем, кто принял участие в создании этого чуда! До сих пор не могу поверить, что мы смогли за 2 дня собрали такую невероятную на первый взгляд сумму!!! Спасибо всем друзьям и знакомым, которые помнят и любят меня и смогли подарить мне частичку своего тепла, спасибо всем незнакомым, кто не прошел мимо чужого им ребенка Спасибо родным, которые сделали нам такой финальный сюрприз
И сижу и чуть не плачу... Без вашей помощи мы бы не справились!

Надеюсь, наш первый этап лечения пройдет успешно и уже очень скоро мы поделимся с вами нашими успехами. И надеюсь, нам понадобится не очень много последующих этапов, и их стоимость будет не очень высокой, а результат, как говорится, будет у Димочки "на лице" Я надеюсь, вы все порадуетесь вместе с нами

Завтра я обязательно сделаю отчет по поступлениям на Сбербанк, а также по остальным поступлениям, не вошедшим в прошлые отчеты (если они еще будут). В ближайшие дни я также сделаю полный переподсчет всех поступивших средств и скрины со всех счетов, куда велся сбор (яндекса, пэйпала, билайна, сбербанка). Ни одна копейка не должна пропасть. До конца сентября мы соберем все деньги на один счет и переведем их на счет клиники (квитанция обязательно будет размещена на сайте), и нам должны назначить дату приезда.

Я обязательно буду держать всех в курсе событий.

Ответ на сообщение kamysha от 20 сен 2013, 23:13


Ведь есть в мире чудеса!!!!

Поздравляю

Чтоб лечение прошло успешно и больше никакие болячки к вам не прилеплялись

Слава Богу!!!!
Это радостная новость!!!
Дай Бог, чтоб и дальше все было хорошо!!!!!!

Спасибо всем форумчанам! Я не могу поблагодарить лично каждого, кто внес для Димы деньги, потому что многие делали это анонимно, но каждый добрый комментарий, каждый звонок придавал мне сил, и каждый рубль очень важен для нас! Обязательно следите за нашими успехами, которые, надеюсь, не за горами, потому что именно вы делаете их возможными. 2 года мы не знали, что с нами будет и что делать, теперь у нас наконец появилась надежда. Я очень-очень волнуюсь, как все пройдет, пожалуйста, поддержите меня добрым и мудрым словом
И я всем желаю - чтобы ваши дети никогда не болели, чтобы никому не пришлось переживать такие трудные моменты

Удачи Вам и здоровья.
Может для последующих этапов обратится в фонды как только счет будет? Если болезнь в России не лечат, фонды согласятся помочь

visitor7575, спасибо! Я уже обратилась в несколько фондов, но ответ от них пока не получила (родители других деток успокаивают меня, что это нормально, потому что у них много обращений и большая очередь), надеюсь, к моменту, когда мы пройдем первый этап лечения и получим выписку и новый счет, до нас как раз дойдет очередь, и наш случай рассмотрят уже со свежими документами и, надеюсь, положительными результатами лечения.

не знаю как это работает в фондах. Сейчас посмотрела в Русфонде их страничку "получено обращений за неделю" и вижу этих же детей в числе тех, кому лечение будет оплачено от текущего сбора......
Надеюсь вам повезет. Вы так много сами уже сделали, а в Америке лечение запредельно дорогое

visitor7575, в русфонд еще не успела обратиться, а сейчас уже поздно - все так быстро получилось... Их тоже взяла на заметку, правда, мне писали, что они не со всеми клиниками сотрудничают (очень ограниченный список, но явно на сайте его не видно). В следующий раз, если потребуется, охвачу больше фондов.

Мы выбирали страну, клинику и врача не только по стоимости; как я писала в первом сообщении, мы сначала в Германии пробовали (совсем сначала в России, конечно) - они сделали ангиографию, а лечить врач не рискнул, сказал, что слишком редкий и комплексный случай, опыта с именно такими проявлениями у него мало, и не хватает оборудования. Он специально повез наш случай показать на международной конференции, чтобы найти, кто с таким сталкивался и точно знает, что делать. Просто если начать лечение АВМ наугад, сделать в начале какие-то ошибки - исправить их будет уже трудно, если вообще возможно, и таких больных, увы, видели и врачи, которые нас обследовали, и я сама общалась с ними в интернете.
Так получается, что сосудистая хирургия лучше всего в мире развита именно в США, они аккумулируют самых сложных больных (и если нигже им помочь не смогли - они в результате оказываются все равно там, уже с осложнениями), проводят исследования, применяют новые методы. Если у кого-то будут время и силы, можете посмотреть публикации команды врачей, к которым мы собираемся, на пабмеде: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((...%20malformation

Я постаралась минимизировать стоимость, попросила клинику дать все возможные скидки. Надеюсь, в результате полная стоимость лечения не будет совсем заоблачной.

Cayenne, да, я обязательно попрошу счет на будущее лечение сразу перед выпиской, когда врач будет понимать, как все прошло и какие следующие процедуры-операции и когда будут нужны.

Сбербанк, отчет по всем поступления после вчерашнего утреннего отчета:

20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 20380.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 3000.00
20СЕН13 BANKOMAT 890012 7811 500.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 1000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 3000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 8000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 5000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 600.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 2000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 1000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 5000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 2000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 7000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 10000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 2000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 3000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 20000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 1000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 1000.00
20СЕН13 ITT 788755 78131323 1000.00
20СЕН13 ПОПОЛНЕНИЕ СЧЕТА 5000.00
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD MOBILNY BANK 20.09.2013 21:00 1001,00 руб. (Наталья Сергеевна)
CH Payment RUS MOSCOW SBOL 20.09.2013 в 20:42 1000,00 руб. (Григорий Викторович для Димы)
CH Payment RUS MOSCOW SBOL 20.09.2013 в 19:15 1000,00 руб. (Ольга Сергеевна)
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK 20.09.2013 в 16:48 1000,00 руб. (Нина Юрьевна)
CH Payment RUS MOSCOW ITT 837527 15691072 20.09.2013 в 16:40 10000,00 руб.
CH Payment RUS LYUBERTSY ITT 858602 78090034 20.09.2013 в 16:29 2000,00 руб
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK 20.09.2013 в 15:39 1000,00 руб. (Михаил Александрович для Димы)
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK 20.09.2013 в 15:24 2000,00 руб. (Наталья Юрьевна для Димы)
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK 20.09.2013 в 14:57 500,00 руб. (Светлана Юрьевна для Димы)
CH Payment RUS PODOLSK BANKOMAT 52573 9040 20.09.2013 в 13:49 2000,00 руб.
Сбербанк Онлайн 20.09.2013 в 13:40 7000.00 (Инна Ариловна)
Сбербанк Онлайн 20.09.2013 в 12:23 500.00 (Леонид Борисович "выздоравливайте")
Сбербанк Онлайн 20.09.2013 в 11:23 500.00 (Елена Викторовна)
CH Payment RUS MOSCOW SBOL 21.09.2013 в 19:14 5 000,00 руб. (Александр Юрьевич "здоровья!")
CH Payment RUS MOSCOW BANKOMAT 381349 79770120 21.09.2013 в 17:17 300,00 руб.
CH Payment RUS MOSCOW SBOL 21.09.2013 в 13:21 1000,00 руб. (Валентин Юрьевич)
CH Payment RUS MOSCOW SBOL 21.09.2013 в 13:03 1000,00 руб. (Петр Александрович "выздоравливайте")
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK 21.09.2013 в 01:08 1500,00 руб. (Ольга Юрьевна Диме)
Всего собрано с середины вчерашнего дня: 139781 рубль.

Всего собрано пожертвований на карту Сбербанка: 183524 рубля.
Всего собрано пожертвований на Яндекс.Деньги: 27237 рублей.
Всего собрано пожертвований на Paypal: 30 канадских долларов, 250 американских долларов, 19800 рублей.
Всего собрано пожертвований на Билайн и Киви: 11571 рубль.
Итого собрано 242132 рубля, 30 канадских долларов (около 900 рублей по курсу), 250 (около 8000 рублей по курсу) американских долларов, всего 251032 рубля.
Наличными собрано 350000 рублей.

Всего собрали 601032 рубля, что на 29032 рубля больше, чем заявленная к сбору сумма!

Эту разницу (29032) мы сохраним на счету для оплаты будущего лечения.
Все пожертвования, которые, возможно, поступят после опубликования данного отчета, мы также сохраним для будущего лечения.

Всем большое спасибо за участие в судьбе Димочки! Скоро мы переведем эти средства на счет клиники, получим от них приглашение, а дальше все в руках Божьих и докторов

Несмотря на то, что сбор был закрыт, на карту Сбербанка продолжают поступать деньги:

CH Payment RUS MOSCOW BANKOMAT 890390 79701249 23.09 в 08:43 10 000,00 руб.
Payment To 23.09 в 00:00 2 000,00 руб.
Payment To 23.09 в 00:00 3 000,00 руб.
Payment To 23.09 в 00:00 20 000,00 руб.
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK 22.09 в 02:29 1 000,00 руб. (Петр Дмитриевич для Димы)
CH Payment RUS MOSCOW PEREVOD WEB-BANK 21.09 в 22:58 20 000,00 руб. (Татьяна Александровна для Димы)
Всего: 56000 рублей

Все эти деньги (29032+56000=85032 рублей) будут отложены на второй этап лечения. Спасибо вам, дорогие мои друзья, за вашу помощь и поддержку! Мы постараемся вернуться из Арканзаса с хорошими новостями!

На нашем сайте вывесила скрины со счетов, кроме Сбербанка: http://dima-ulyakhin.ucoz.ru/photo/otchety_o_popolnenijakh/3
Сбербанк как всегда все задерживает, но я надеюсь уже завтра я получу от них выписку и также размещу.

Буквально на днях, как только мы выведем деньги со всех счетов и переведем их в доллары, мы надеемся оплатить счет в США и получить приглашение на лечение!

http://dima-ulyakhin.ucoz.ru/photo/otchety_o_popolnenijakh/3 Выложила сканы со счета в Сбербанке.

Сейчас мы согласовываем с клиникой последние организационные моменты перед оплатой счета. Я хочу сказать спасибо Юлии из США, знакомой знакомых, которая помогает нам с переговорами!

Последние поступления, после предыдущего отчета:

Билайн
24 сентября, 16:00 - 2500 рублей
26 сентября, 14:01 - 6000 рублей

Яндекс:
24.09.2013 11:18 83,00 Перевод от 4100132371178

Итого сверх заявленной суммы собрано и отложено на второй курс 93615 рублей

Спасибо всем, кто помогает нам вылечить Димочку! Ваше добро обязательно к вам вернется!

Наши новости: сделали перевод денег в клинику, как только средства дойдут, мы будем ждать приглашения на лечение!

Сегодня нам пришел ответ из клиники, что деньги на первый курс лечения Димы, которые мы переводили несколько дней назад, 28600 долларов США, поступили на счет клиники, и в ближайшее время нам назначат дату госпитализации и пришлют приглашение. Ответ из больницы я выложила в фотоальбоме на нашем сайте http://dima-ulyakhin.ucoz.ru/_ph/2/42075167.jpg.

Решающий момент для Димки и его будущего здоровья все ближе, и это все благодаря вам, мои друзья! Если бы не ваша помощь, нам бы никогда не удалось попасть на лечение к лучшему врачу по нашей патологии. Я так надеюсь, что совсем скоро я буду писать здесь на сайте, как удачно складывается наше лечение и каких потрясающих результатов мы достигли!

Сначала хочу сказать СПАСИБО Сергею и Марине за вчерашний перевод на карточку Сбербанка (5000 р.). Ваши деньги пойдут на будущее лечение!

Из новостей из клиники - вчера получили письмо от доктора, который извиняется за задержку и просит набраться терпения, в ближайшие дни они должны наконец подобрать для нас дату госпитализации (не такое простое это дело, учитывая количество специалистов и процедур, которые должны быть задействованы в одно и то же время, и плотность расписания в клинике), прислать приглашение и расписать все детали пребывания. Придется нам еще немного поволноваться.

+10000 рублей на карту Сбербанка от Мити, спасибо тебе!

Итого 108615 рублей на счету

Наконец-то нам сообщили дату первого приема в клинике. Нас ждут 13 января 2014 года в 8:45. Это не идеальный вариант, но, к сожалению, раньше нас принять никак нельзя - до конца года в расписании все давно занято, очень большие очереди, много пациентов на повторные госпитализации.
В течение недели Диме сделают все процедуры и операции, и еще около недели нам надо будет оставаться в городе, чтобы врачи могли понаблюдать за Димой, его восстановлением, и убедиться, что он хорошо перенесет обратный полет.
В ближайшее время нам пришлют официальное приглашение и я смогу подать на визы. Документы уже почти все собраны.

Получили официальное приглашение из клиники, в четверг иду в посольство на собеседование.

Мы получили визы США и купили билеты. Собираемся вылетать 11 января в 6-30 утра, летим с двумя пересадками (Дюссельдорф и Чикаго), в 7 вечера по местному времени прибудем в Литл Рок. Обратно вылетаем предварительно 25 января утром, днем в воскресенье 26 января будем в Москве.
На 13 число на 8:45 утра у нас назначен первичный прием в сосудистой клинике у доктора Рихтера. А на 16 января на 8 и 10 утра (так как операция длительная) назначен прием в отделении радиологии у руководителя отделения доктора Джеймса, будет выполнена ангиография и эмболизация сосудов. Дата и время остальных процедур и операций еще уточняются. Скорее всего лазер и операция будут назначены на 17 января.

Дима закончил свой первый "настоящий" школьный семестр (он во 2 классе) на одни пятерки! Он у меня настоящий молодец, я очень горжусь! И, конечно, особая благодарность Диминой первой учительнице Екатерине Юрьевне, которая нас очень поддерживает и в учебе, и в воспитании, и в подготовке к лечению

За последние несколько месяцев я очень подружилась "по переписке" с некоторыми американскими мамочками, которые лечат своих детей у доктора Рихтера. Они очень поддерживают меня, отвечают на тонны моих вопросов, бытовых, медицинских, а иногда совсем глупых, делятся своими успехами.
И вот в эти выходные получаю я от одной из них, Конни, письмо. Она запомнила, когда именно мы прилетаем в Америку, и попросила назначить прием в больнице и операцию своему сыну Андерсону не на февраль (как они планировали раньше), а примерно на те же даты, чтобы пересечься с нами. Они прилетят в Литл Рок всей семьей 19 января и целых 5 дней, пока мы с Димой будем отходить от операций, будут жить рядом с нами. Конни заранее просит меня не стесняться и просить ее и ее мужа о любой услуге. Конечно, у меня и мысли не было напрягать разной ерундой, тем более что они сами будут очень заняты, но мне ТАК приятно осознавать, что мы будем не совсем одни на другом конце земли! И что человек, ни разу не встречавшийся со мной вживую, может так переживать за нас!
Мне тоже хочется ей как-то ответить добром на добро. Вряд ли я буду хорошей помощницей по бытовым и организационным вопросам, в первый раз приехав в Америку... Может быть, мне привезти ей и Андерсону какой-то небольшой подарок из России, чтобы поддержать их хотя бы психологически? И, конечно, они первые и, скорее всего, единственные гости на моем дне рождения, который я буду отмечать в Арканзасе прямо перед отъездом. Настоящий праздник устроить не удастся, это понятно, но можно будет немного посидеть, поговорить, съесть что-то вкусненькое, дать детям познакомиться, поиграть. Прямо скажем, не так часто мы встречаем "товарищей по несчастью", и детям особенно полезно встретиться друг с другом - они даже внешне похожи.
Спасибо тебе, милая Конни!

Немного о Диме. Приближается Новый год, по всей Москве начались елки. Вчера ходили на елку по Дворец Пионеров, где мы занимаемся в кружках (Дима выбрал экологию, астрономию и моделирование, и уже делает большие успехи), на этой неделе две елки с классом, а потом мы уходим на "карантин" перед отъездом. Будем гулять и укреплять здоровье
А еще Диме наконец залечили молочный зуб, который внезапно начал разрушаться, вероятно, из-за близости мальформации и нарушения кровообращения в десне. Это был первый его кариес в жизни, и мой сын повел себя как настоящий герой: без всякой анестезии пережил удаление нерва и 4 сеанса сверления. Надеюсь, пломба теперь доживет до выпадения зуба, потому что если дырка продолжит расти и придется удалять зуб - это в нашем случае только стационар, реанимационная бригада за стенкой и прочие кошмарики. Скорее бы уже заменились все зубы на постоянные, и только бы выпадали и прорезывались они без особых кровотечений, а то я так и буду находиться в постоянном страхе.

С новым годом, дорогие друзья!

Всего неделя осталась до нашего отъезда в США.

Наконец-то мы получили подтверждение о забронированной комнате в Доме Рональда Макдональда на весь период пребывания в Америке. Осталось буквально чуть-чуть, и мы начнем лечение.

Спасибо, что не забываете про нас! Пожалуйста, пишите нам, ваша поддержка сейчас очень нужна, но еще больше будет нужна, когда мы будем далеко от дома!

Позади долгая дорога до Арканзаса. Мы поселились в доме Рональда Макдональда, у нас очень удобная комната с личной ванной, есть прачечная, библиотека, игровая комната, а также большая кухня-столовая, где можно взять любую еду, которую покупают и готовят замечательные местные волонтеры. В общем нас ничего не отвлекает от главной цели, ради которой мы здесь.
Сегодня мы были на приеме у доктора Рихтера. Он внимательно расспросил нас, осмотрел Диму, документы, результаты прошлогоднего мрт. К сожалению, и он, и его ассистент Амбер отметили, что пятна у Димы значительно выросли по сравнению с теми фотографиями, которые я им отправляла. С другой стороны, по результатам мрт и осмотра (в частности, по отсутствию сильной пульсации сосудов) Рихтер предположил, что мальформация пока расположена поверхностно, без прорастания в мышцы и кость, что очень хорошо. К сожалению, такое бывает только в детском возрасте, а после полового созревания, у взрослых такой благоприятной картины встретить практически невозможно. Поверхностное расположение позволяет проводить эффективное и достаточно агрессивное лечение, чтобы ко взрослому возрасту мальформация была ликвидирована. Впрочем, доктор Рихтер несколько раз отметил, что у Димы очень атипичный вариант мальформации, с которым нужно действовать особенно аккуратно. И точный план лечения будет понятен только после проведения запланированной ангиографии в четверг, на которой Рихтер будет присутствовать лично, чтобы тщательно проверить все возможные дислокации патологических сосудов. Если будет возможно, какие-то сосуды удастся эмболизировать, хотя с очень поверхностными мальформациями это рискованно. Также в четверг, чтобы не делать повторную анестезию, для нас зарезервируют операционную для проведения лечения. Предположительно, это будет лазер (2 типа одновременно), инъекции лекарств в сосуды (они используют в основном блеомицин или доксициклин), менее вероятно - хирургическое удаление (как объяснил мне доктор, ему пришлось бы удалять слишком много, но поверхностно, что на лице затруднено).
Еще хорошая новость: доктор Рихтер не увидел на МРТ явных признаков мальформации во рту. Если и ангиография это подтвердит, это будет означать, что Диме можно будет проводить лечение зубов без дополнительных предосторожностей, без риска сильного кровотечения, что намного облегчает нам жизнь. Перспектива ложиться в специализированный стационар, чтобы просверлить банальную дырку в зубе, не вдохновляет совсем. Я очень надеюсь, что мы остановим мальформацию на сегодняшнем этапе, а потом и вовсе вылечим ее.
Также меня предупредили, что скорее всего мальформацию нам будут обрабатывать в несколько этапов, чтобы не подвергать организм очень сильным нагрузкам за один раз - это рискованно.
Таким образом, в четверг у нас решающий день. Надеюсь, все пройдет хорошо, и удастся сделать многое.

kamysha, хорошие новости!
Держим кулачки в четверг!!!
Пусть все пройдет отлично

E.V.A., спасибо! Так уже хочется какой-то результат, чтобы эта гадость перестала расти и начала уходить...

kamysha, будем надеяться, что все шансы для этого есть

И было бы здорово, чтоб в нашей стране наконец научились лечить сосудистые заболевания
Мы через неделю поедем на второй лазер. Боюсь, как-будто в первый раз

E.V.A., напомните, вы к Татьяне Сергеевне?

Есть у нас хорошие врачи, по отдельным процедурам, отдельным случаям, а комплексного подхода, увы, никому не надо...
Особенно если редкие варианты болезни - большинство врачей хорошо если один-два раза подобное видели, особенно хорошо, если не на картинке, а лично - это просто нереальная удача!

kamysha, да, к ней

Это хорошо еще, мы в Мск живем, больше шансов этих всех врачей обойти ( и все равно непонятно к кому блин идти ), а кто издалека приезжает??!!!

Все будет хорошо, надо верить

E.V.A., да, повезло нам, ничего сказать не могу. И эпоха интернета помогает, когда можно написать сразу нескольким докторам, поговорить с другими пациентами, почитать статьи, сравнить варианты... Страшно представить, как было раньше, когда приходилось довольствоваться мнением одного-двух врачей, не всегда самых опытных, иногда слишком оптимистичных или равнодушных ("да ладно, наблюдайте, может само пройдет, или зеленкой помажьте"), и только после каких-то осложнений, если повезет, получать более квалифицированную помощь...
Да и сейчас, особенно в глубинке, такие случаи на каждом шагу. Да что говорить, даже в штатах не все так безоблачно, к Рихтеру со всей страны едут, не получив должного лечения у себя дома.

Мы только что выписались из послеоперационной палаты. Подробнее напишу позже, но могу сказать, что все прошло неплохо, сделали ангиографию, двойную операцию лазером и инъекции блеомицина (противоопухолевого препарата). От эмболизации в процессе решили отказаться, так как результат мог быть хуже, чем исходное состояние (можно было эмболизировать только часть на носу и верхней губе, но мальформация слишком близко к поверхности, и лекарство вышло бы наружу, образовав язвы и шрамы). Было кровотечение из бедренной артерии, куда вводили катетер, поэтому пришлось лежать несколько часов без движения. Следующая встреча с врачом на следующей неделе, он подведет итоги операции и составит план дальнейшего лечения.

Как и обещала, расскажу подробнее про операцию, итоги и прогноз.
Дима чувствует себя хорошо, 3,5 часа наркоза наркоз перенес гораздо легче, чем в Германии, его вообще не тошнило (но мы на это обратили внимание анестезиологов, они обещали дать специальное лекарство). В 7 утра зарегистрировались в клинике, в 10 часов забрали на операцию, в половину третьего нас уже пустили к нему (со мной целый день была переводчица Анна). В реанимации сначала давали морфий, сильно болело место покола на бедре, дырочка плохо зарастала, было кровотечение, делали повторную перевязку. Но в 4 дня по местному сказали тихонько вставать, возили на кресле-каталке в туалет. В 8 вечера, после беседы со всем врачами (анестезиологи, радиологи и последним был доктор Рихтер) нас отпустили "домой" в Дом Рональда Макдональда.
Сейчас шов не болит, только ходит Дима "пингвинчиком" (повязка мешает), не тошнит, голова не болит, лицо тоже не болит, настроение нормальное. До сегодняшнего вечера повязку не трогать, 2 дня не бегать, 2 недели, пока не сойдут синяки, не находиться на открытом солнце. Выдали наркотик, но Рихтер советовал не применять по возможности, лучше панадол. Еще выдали мазь с антибиотиком, мазать несколько раз в день.
Теперь о результатах лечения. Ангиография не показала ярко выраженных признаков активной артериовенозной мальформации: нет крупных шунтов, где бы регистрировался патологически быстрый кровоток, нет явно деформированных артерий и вен, все относящиеся к мальформации сосуды - небольшого размера и располагаются в коже. Это хорошие новости, как мне объяснили, такие результаты, наряду с мрт и данными внешнего осмотра, говорят об очень-очень ранней стадии патологического процесса. Доктор Джеймс обнаружил расширенные сосуды, которые можно было бы эмболизировать спиртом, только в районе носа и верхней губы, но так как они расположены очень близко к поверхности, эмболизация привела бы скорее к отрицательным результатам (рана на коже, язва и в последующем уродующий шрам), поэтому от нее отказались.
Повторная ангиография нам пока не рекомендуется, если только не проявятся новые тревожные симптомы: сильная пульсация, боли, тяжелые кровотечения, заметные невооруженным взглядом выступающие артерии и вены. Радиологи посоветовали нам сосредоточиться на лечении, которое предлагает нам доктор Рихтер.
Не выводя Диму из наркоза, его перевели из радилогического отделения в операционную, где доктор Рихтер провел прижигание мальформации одновременно двумя лазерами (импульсный лазер на жидком красителе воздействовал на артериальную часть измененных сосудов, GentleYAG - на венозную), после этого в каждый участок мальформации была сделана инъекция противоопухолевого препарата Блеомицина, который убьет склонные к патологическому росту и распространению клетки эндотелия больных сосудов. Все это вместе должно прекратить рост и распространение мальформации, запаять лишние сосуды и убрать красноту с кожи. Плохая новость - что Димина мальформация слишком обширна и поверхностна, чтобы применить к ней гарантирующее максимальный результат лечение ("золотой стандарт"), это эмболизация спиртом (навсегда убивает патологические клетки эндотелия и останавливает кровоток в сосудах) и одномоментное хирургическое удаление (при тщательном проведении радикально устраняет патологические ткани и гарантирует излечение). И тот, и другой метод не будут сбрасывать со счетов как последний вариант, если не помогут другие методы. Но это будет очень тяжелое решение, с поэтапным воздействием, пересадкой кожных лоскутов, всевозможными рисками и побочными эффектами, болью и шрамами. Пока доктор Рихтер очень доволен консервативным воздействием. По его словам, мальформация реагировала на лазер и уколы именно так, как должны реагировать артериовенозные мальформации, которые он видит каждый день (несмотря на уникальность нашего случая), кожа при уколах "правильно" кровила, не как здоровая кожа, одним словом, он ожидает хорошего результата уже после первого воздействия. Если бы Диме было уже 12 лет, нам к лечению добавили бы ежедневный прием Доксициклина (это распространенный антибиотик, обладающий выраженным действием на клетки артериовенозной мальформации и замедляющий рост сосудов - это уникальная разработка врачей из Арканзаса, опробованная ими на многих пациентах с отличным результатом). К сожалению, у маленьких детей Доксициклин вызывает плохую реакцию - при постоянном приеме сильно портятся растущие зубы, поэтому Диме его не назначили.
На итоговый прием в Рихтеру идем в начале след. недели, еще одну короткую встречу запланировали на пятницу, перед отлетом, чтобы убедиться, что Дима в полном порядке. Далее предстоит ежемесячный фотоотчет. Кратность будущего лечения - сначала раз в 3 месяца, потом раз в 6 месяцев, потом раз в год. Такая периодичность воздействия выбрана, чтобы убрать все следы мальформации и предотвратить образование новых участков. Увеличивающиеся промежутки между процедурами помогут оценивать их результат и предотвратить возможный рецидив.
Спасибо всем вам, кто пишет, звонит нам, присылает подарки. Нам от этого не так одиноко на другом краю мира. Отдельное спасибо переводчице Анне, которая 15 часов провела вместе с нами, не отлучаясь практически ни на минуту, утирала мои слезы, задавала врачам правильные вопросы, когда у меня все путалось в голове, и бесконечно ласково обращалась с Димой.

Димочка у вас молодец! Настоящий мужчина!
Желаю ему быстрой реабилитации!
Это вам каждые 3 месяца летать туда?

E.V.A., посмотрим, нужно подождать хотя бы месяц, чтобы увидеть результат. Если будет очень хороший, можно, по словам доктора, и 6 месяцев выждать (если бы мы жили в Америке, стандартные 3 месяца, да, но у нас и дорога больше суток, и по деньгам непросто). На будущей неделе еще раз обсудим, в том числе финансовые вопросы (надо узнать, сколько в результате получилось за этот раз и сколько понадобится на будущие этапы; должно быть дешевле, потому что ангиография очень дорогая, а в следующий раз без нее). Хорошо, что на ночь в госпитале не оставили, это тоже очень дорого, а мы тут и так в минуте ходьбы от приемного отделения, в критической ситуации помощь получим быстро.

kamysha, Димочке скорейшего выздоровления

Крошка Еношка, спасибо большое!

У Димы сегодня совсем с утра глаз заплыл, но мы этого ожидали, процесс в организме идет...

Вчера мы были на приеме у доктора Рихтера, скорее всего, последнем перед отъездом. Он осмотрел Диму и сказал, что очень доволен результатом операции. Синяки на лице выглядят именно так, как он хотел. Конечно, сейчас еще рано оценивать результат операции, только через месяц, когда отек и синяки сойдут, будет видно, удалось ли добиться осветления кожи и закрытия сосудов. Пока продолжаем мазать лицо специальной мазью, пить антибиотик, защищать лицо от солнца.
Следующую операцию нам назначили на 6 мая. Приехать можно будет за 2-3 дня до операции, чтобы успеть акклиматизироваться, и уже через 3 дня, если все пройдет нормально, можно будет ехать домой.
Окончательный счет за лечение и счет на будущее лечение еще не готов, надеюсь, в течение этой недели мы договоримся с финансовым отделом о сроках выставления всех счетов (обычно они все подсчитывают в течение месяца, у нас еще все осложняется тем, что было задействовано несколько отделений клиники).
А еще вчера мы встретились с Конни, Генри и их сыном Андерсоном, которые приехали на очередной этап лечения к доктору Рихтеру. Это совершенно замечательные люди, при личном знакомстве они оказались даже еще приятнее, чем по переписке. В Арканзасе вчера была отличная погода, 21 градус тепла, солнце, мы погуляли, прокатились на трамвае, поели пиццы. А сегодня у Андерсона операция, надеюсь, все пройдет хорошо, я молюсь за них!