Вам всем знакома история Викули и Демьянчика. С малышом и его мамой, о котором пойдет речь, нас познакомили предидущие две истории. Андрюша с родителями живет в Луцке, недалеко от Демьянчика. Так получилось что история с Викой стала отправной точкой истории с Демьянчиком а вот теперь и еще одного малыша. Мама Андрюши наша форумчанка, потому все о ребенке вы будете знать из первых уст. Не буду много писать. Приведу как цытату, что пишет мама Андрюши:
"Я никогда не забуду два момента своей жизни – когда впервые увидела
биение сердца своего ребенка на экране УЗИ-аппарата – большего счастья у
меня в жизни не было; и когда врач-узист, проводя обследование
нахмурился, и испуганно сообщил: у нас проблема, похоже, опухоль –
большего горя до того момента я не переживала, но только до того
момента, дальше – хуже. Я не буду описывать мытарства себя беременной по
больницам, скажу только что фразы: «аборт делать уже поздно» и
«неизвестно какая это опухоль, может, он и не жилец» - придавали еще
больше сил бороться за своего еще нерожденного сына (я всегда знала, что
у меня будет сын!).
Маленькому Андрюшке сейчас уже год и месяц. Полное название его
диагноза Лимфамгиома правой подбородочной, подчелюстной внутришейной
области, дна полости рта . Когда родился Андрюшка, нас предупредели
сразу: неизвестно как поведет себя опухоль, она может расти ,
сдавливать гортань, мешать есть и дышать. И она начала расти, к двум
месяцам она увеличилась в 2,5 раза, к счастью, не мешала есть и дышать,
но грудь ребенок так и не смог взять – опухоль подперла язычек к
нëбу так, что еле умещалась соска. Я умудряюсь кормить его грудным
молочком до сих пор, ведь нам так нужен иммунитет.
Потом друг за другом пошли «страшные» ОРЗ, почему так, да потому что при
каждом из них опухоль увеличивалась в несколько раз, становилась твердой
и горячий, самый неприятный раз – она увеличилась до размеров еще одного
лица. До сих пор самую легкую простуду или инфекцию мы лечим только
антибиотиками.
Опухоль в любой момент может дать рост, инфицироваться,
перекрыть дыхание и возможность кушать. Мы больше года живем как на
пороховой бочке, мы не знаем, что нас ждет завтра. Но, к счастью, нам
уже удалось дотянуть до года – это возраст после которого можно
оперировать, но никто никаких гарантий не дает, поскольку опухоль
находится в области лицевого нерва, глотательных механизмов, сонной
артерии, сосудистого пучка и других структур. Операция будет кровавой,
около 8-ми часов с большой потерей крови, а в случае повреждения
лицевого нерва - паралич правой половины лица, также возможно
инфицирование, кровотечение и рецидивы. Очень страшно. Целый год мы
искали лечение, и нам удалось его найти!!! Вероятность вылечить ребенка
очень высока 70%! Правда, только в Австрии и Иерусалиме, но для этого
необходима сумма около 20000 у.е. Мы просим о помощи всех людей,
которым не безразлична судьба маленьких больных детей: «Помогите
вылечить малыша!»
С надеждой, Мама Галина.
Давайте поможем малышу. Не забывайте, что благодаря всем Вам Викуля уже проходит лечение, Демьянчик на пути к этому. Давайте и Андрюше поможем не упустить свой шанс.
» Дописано позже
посмотрите на эти глазята
Яндекс Кошелёк 41001221036244